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与Pd3Cu/UiO-66（Pd3CuNPs分散在UiO-66孔外）相比，曝光Pd3Cu@UiO-66（Pd3CuNPs分散在UiO-66孔内）中高度分散的Pd3CuNPs使得Zr-oxo簇和Pd3CuNPs的活性位点十分接近，曝光使Pd3Cu向周围的Zr-oxo簇提供足够的溢流氢，降低反应的表观活化能。同时，美国名校MOF配体可以捕获光子并光生电子，美国名校光生电子通过LCCT（配体到簇的电荷转移）过程将光生电子注入到吸附在Zr-oxo簇上的CO2的反键轨道，加速了中间物种HCOO*的生成，从而显著降低了整个反应的表观活化能。在众多的CO2捕集与转化技术中，顶级将CO2加氢转化为甲酸（HCOOH）、甲醇（CH3OH）和甲烷（CH4）等增值化学品被认为是行之有效的策略。
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研究发现，美国名校Zr-oxo簇上的缺陷位点能够捕获和活化CO2分子，Pd3CuNPs可以高效活化H2。
【图文解读】图一、顶级Pd3Cu@UiO-66和Pd3Cu/UiO-66上光辅助CO2加氢成CH3OH的示意图图二、Pd3Cu@UiO-66的结构表征（a-b）Pd3Cu@UiO-66TEM图片。黑幕1995年获国家杰出青年基金资助。
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